Engagée dans la 11e édition de la Semaine mondiale de la sécurité des médicaments qui se tient du 2 au 8 novembre prochain dans plus de 120 pays, la Côte d’Ivoire veut changer de paradigme. L’Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique (AIRP) invite patients et soignants à sortir du silence face aux réactions suspectes après la prise d’un traitement. Un enjeu majeur de santé publique, renforcé par un nouveau cadre réglementaire entré en vigueur en juillet.
Un bouton, une fatigue, un vertige : Des signaux à ne plus négliger
C’est un réflexe encore trop peu ancré : après la prise d’un médicament, l’apparition d’une éruption cutanée, d’une fatigue inhabituelle, de nausées, de vertiges ou de troubles digestifs est souvent mise sur le compte de la fatigue ou banalisée. Pourtant, ces manifestations peuvent être le signal d’une réaction indésirable liée au traitement lui-même.
C’est tout le sens du message porté par l’AIRP à l’occasion du lancement officiel de la #MedSafetyWeek 2026 en Côte d’Ivoire. Pour cette campagne internationale dont le mot d’ordre est clair – “Ne pas ignorer les effets indésirables suspectés, les signaler” – l’Autorité veut faire évoluer les mentalités et ancrer la pharmacovigilance dans le quotidien des Ivoiriens.
L’objectif n’est pas d’alarmer, mais de responsabiliser. Signaler, c’est participer activement à la surveillance collective de la sécurité des médicaments mis sur le marché.
Chaque signalement compte : Le plaidoyer de l’AIRP
Représentant le directeur général de l’AIRP, Dr Assane Coulibaly, Dr Ferdinand Gba a donné le ton lors de la cérémonie de lancement. Il a rappelé que la sécurité d’un médicament ne s’arrête pas à son autorisation de mise sur le marché. “Les signalements du public et des professionnels de santé jouent un rôle essentiel pour nous aider à surveiller la sécurité des médicaments. Chaque signalement enrichit notre compréhension de la sécurité des patients et peut contribuer à protéger d’autres personnes d’un préjudice futur”, a-t-il insisté.
Un message simple : nul besoin d’être certain que le médicament est la cause directe du symptôme. Le doute suffit à justifier une notification. L’AIRP encourage les patients à adopter trois réflexes : lire attentivement les notices, en parler sans délai à leur médecin ou pharmacien, et déclarer toute manifestation inhabituelle, surtout si elle est grave, persistante ou gênante au quotidien.
Le grand angle mort de la sous-notification
Cette mobilisation répond à une faille mondiale. La sous-déclaration reste le principal talon d’Achille des systèmes de pharmacovigilance.
Présente au lancement, la conseillère technique chargée du secteur pharmaceutique au Ministère de la Santé, de l’Hygiène Publique et de la Couverture Maladie Universelle, Dr Marie-Chantal Assouan, a dans son discours d’ouverture, cité des chiffres édifiants de l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS). Les préjudices liés aux soins représenteraient la quatrième cause de morbidité et de mortalité dans le monde, avec plus de 40 millions d’événements indésirables enregistrés chaque année lors des hospitalisations.
Plus inquiétant encore : plus de 90 % des effets indésirables graves ne seraient jamais signalés. “Chaque notification manquée constitue une occasion perdue d’améliorer la sécurité des traitements”, a-t-elle déploré.
Les autorités sanitaires rappellent que ces réactions peuvent survenir à tout moment : dès l’initiation d’un traitement, après une augmentation de posologie, lors d’une interaction entre plusieurs médicaments, voire avec certains aliments ou des remèdes à base de plantes traditionnelles. Certaines sont immédiates, d’autres insidieuses, d’apparition progressive, et ne sont parfois décelables que par des analyses biologiques.
Un nouvel arsenal juridique pour structurer la vigilance
Cette édition 2026 de la #MedSafetyWeek intervient dans un contexte réglementaire nouveau. Le 14 juillet 2026, l’arrêté n° 000345 portant organisation et mise en œuvre des vigilances en Côte d’Ivoire a été signé.
Ce texte fondateur vient structurer l’ensemble du dispositif. Il clarifie les responsabilités de chaque acteur de la chaîne sanitaire, des importateurs aux prescripteurs, et impose la désignation formelle de responsables de vigilance au sein des programmes de santé, des instituts et des établissements hospitaliers.
Pour Dr Marie-Chantal Assouan, la philosophie est claire : la pharmacovigilance ne doit plus être l’affaire exclusive des experts de l’AIRP. “Chaque individu qui est dans la chaîne de soins doit être un point focal pour la notification”, a-t-elle martelé.
Faire du signalement un réflexe citoyen
Au-delà de la semaine de sensibilisation, l’AIRP veut installer une dynamique durable. L’Autorité s’est engagée à renforcer et à accélérer le traitement des déclarations reçues, mais aussi à assurer un retour d’information systématique aux déclarants sur les suites données à leur signalement.
Tout au long de la semaine, des équipes seront déployées dans les centres de santé, les pharmacies et les hôpitaux, tandis qu’une campagne digitale massive est prévue sur les réseaux sociaux pour toucher le grand public.
L’ambition est de faire du signalement un acte citoyen, simple et utile. Un geste qui dépasse l’intérêt individuel pour servir la santé de tous. Comme l’a résumé la direction de l’AIRP par la voix de son représentant : “Si vous suspectez un effet indésirable, ne l’ignorez pas, signalez-le !”.
Patrick Bouyé
