Assane Coulibaly (DG AIRP) : “Aucun médicament ne doit être vendu sur les réseaux sociaux”

L’Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique (AIRP), avec plusieurs experts, a organisé le vendredi 3 juillet la deuxième réunion technique de l’année 2026, pour renforcer davantage la coopération entre les services de l’État, les forces de sécurité, les autorités judiciaires et les acteurs du secteur pharmaceutique pour freiner le trafic de faux médicaments et la forte commercialisation en ligne et sur les réseaux sociaux. 

Le marché illicite de faux médicaments et de Produits Médicaux de Qualité Inférieure ou Falsifiés (PMQIF) connaît ces dernières années une croissance galopante en Côte d’Ivoire. Les trafiquants qui prospèrent sur le marché usent de subvertiges pour écouler leurs marchandises de faux médicaments n’échappent pas à la vigilance et aux contrôles drastiques du Gouvernement ivoirien qui multiplie les opérations de saisie et le démantèlement de plusieurs réseaux clandestins.

Face à la menace de plus en plus grandissante, l’Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique (AIRP) a organisé, le vendredi 3 juillet 2026 à Cocody-Angré 7ème Tranche, la deuxième réunion trimestrielle de la plateforme nationale de lutte contre les PMQIF de l’année. 

Au cours de cette rencontre qui a vu la participation de 44 experts issus d’une quarantaine d’institutions nationales et internationales, ils ont dressé le constat du phénomène en pleine progression et mutation aujourd’hui alimenté par l’influence des réseaux sociaux et du commerce en ligne. L’objectif visé est de renforcer la coordination des actions afin de mieux protéger les populations contre un phénomène qui représente aujourd’hui une véritable menace pour la santé publique.

Créée par la loi n°2017-541 du 3 août 2017 relative à la régulation du secteur pharmaceutique, l’AIRP est investie de la mission d’organiser la lutte contre les faux médicaments et le marché illicite des produits pharmaceutiques. Elle assure également l’animation de la plateforme collaborative regroupant les différentes structures intervenant dans ce domaine. 

Prenant la parole à l’ouverture des travaux, le directeur général de l”AIRP, Assane Coulibaly s’est préoccupé de l’ampleur du phénomène tout en rappelant que la mission première de l’AIRP est d’assurer la sécurité sanitaire des populations ivoiriennes. Selon lui, la lutte contre les médicaments de mauvaise qualité est devenue un enjeu national, stratégique et sécuritaire.

Il a souligné que malgré les investissements importants consentis par l’État ivoirien dans le système de santé — infrastructures, ressources humaines, diagnostics et couverture sanitaire — ces efforts peuvent être réduits à néant si les patients reçoivent des produits inefficaces ou dangereux. “Si au bout de la chaîne, on administre des produits qui aggravent la maladie ou entraînent la mort, c’est l’effet inverse des efforts entrepris par l’État”, déclare-t-il.

Il a également alerté sur le fait que le développement du secteur sanitaire ivoirien attire malheureusement aussi des trafiquants cherchant à tirer profit de ce marché. Le directeur général a détaillé les principales missions de l’institution qui sont de réguler le secteur pharmaceutique, délivrer les licences et agréments aux établissements pharmaceutiques, autoriser la mise sur le marché des médicaments et produits de santé, contrôler les produits cosmétiques et d’hygiène corporelle, assurer l’inspection et la surveillance du marché et de mettre en œuvre la pharmacovigilance. Il a rappelé que selon la loi ivoirienne sur la régulation pharmaceutique, aucun médicament ne peut être commercialisé ou distribué en Côte d’Ivoire sans autorisation préalable de l’AIRP.

Pouvoirs de sanction de l’AIRP

Concernant la répression, Dr Assane Coulibaly a confirmé que l’AIRP dispose de pouvoirs d’injonction, de saisie et de sanctions financières. Toutefois, pour les sanctions pénales, l’autorité travaille en collaboration avec le Ministère de la Justice et les juridictions compétentes.

Hausse des saisies de produits illicites

Le directeur général a annoncé une augmentation significative des saisies de médicaments de qualité inférieure et falsifiés au cours du premier semestre. Bien qu’il n’ait pas communiqué de chiffres précis, il a indiqué que les statistiques détaillées seront présentées lors d’une session ultérieure de la réunion. Cette hausse des saisies pose également des défis logistiques, notamment en matière de stockage et de destruction des produits confisqués.

Vente de médicaments sur les réseaux sociaux

Interpellé sur la vente de produits prétendument thérapeutiques par des influenceurs sur les réseaux sociaux, le DG de l’AIRP s’est montré ferme. Il a rappelé que tout produit avec allégation thérapeutique doit être validé scientifiquement ; la publicité pour les produits de santé est strictement encadrée ; toute communication non autorisée constitue une infraction. “Aucun médicament ne doit être vendu sur les réseaux sociaux”, martèle-t-il. Il a insisté sur le fait que les médicaments doivent uniquement être distribués dans des points de vente autorisés et sous contrôle réglementaire.

Vers un encadrement de la vente en ligne

Le Dr Assane Coulibaly a précisé que la Côte d’Ivoire n’a pas encore officiellement adopté la vente en ligne des médicaments. Cependant, des réflexions sont en cours autour de la e-pharmacie afin d’encadrer, à terme, certaines formes de commercialisation digitale dans un cadre strictement réglementé. Toutefois, le directeur général de l’AIRP a fait savoir que la lutte contre les médicaments falsifiés ne peut pas être menée par l’institution seule. Elle nécessite une mobilisation nationale impliquant les autorités sanitaires, la justice, les forces de sécurité, les acteurs du numérique, et l’ensemble des citoyens. L’objectif reste de protéger la santé publique et de garantir aux populations ivoiriennes l’accès à des médicaments sûrs, efficaces et de qualité.

A son tour, la Conseillère technique du Ministre de la santé de l’hygiène publique et de la couverture maladie universelle, chargée du secteur pharmaceutique, Dr Marie-Chantal Assouan, a souligné que la lutte contre les médicaments de qualité inférieure dépasse la seule question sanitaire. Selon elle, il s’agit d’un enjeu à la fois national et stratégique pour la Côte d’Ivoire. Cette problématique s’inscrit directement dans la vision de souveraineté pharmaceutique du pays ainsi que dans le développement de son industrialisation pharmaceutique.

La régulation, pilier du développement pharmaceutique

Elle a insisté sur le rôle central de l’Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique (AIRP) dans ce processus. Pour elle, une industrie pharmaceutique forte ne peut se développer sans une autorité de régulation performante, capable de garantir la qualité, la sécurité et l’efficacité des médicaments produits localement. Elle a notamment évoqué l’importance pour l’autorité de régulation ivoirienne d’atteindre un niveau de maturité 3, un standard qui renforcerait la crédibilité du système pharmaceutique national et assurerait la conformité des médicaments fabriqués en Côte d’Ivoire.

Un combat collectif

Le Dr Marie-Chantal Assouan a rappelé que même si l’AIRP dispose des compétences nécessaires pour agir, la lutte contre les médicaments de qualité inférieure ne peut pas reposer sur une seule institution. Elle a plaidé pour une mobilisation collective de tous les acteurs concernés afin de mieux contenir ce fléau qui sont autorités sanitaires, industrie pharmaceutique, institutions publiques, partenaires techniques, acteurs de contrôle. Objectif : intégrer les grandes nations pharmaceutiques. Selon elle, cette synergie est indispensable pour permettre à la Côte d’Ivoire de renforcer sa place dans l’industrie pharmaceutique africaine et internationale. L’ambition est claire : permettre à la Côte d’Ivoire de “rentrer dans la cour des grands” en matière d’industrie pharmaceutique.

Patrick Bouyé